任职资格
1、医药学、护理学等相关专业统招大专及以上
学历；
2、具备1年以上CRC工作经验，有半年以上肿瘤领域经验者优先；
3、熟悉GCP规范及临床试验基本流程；
4、熟练操作Office办公软件。

工作职责
1、负责伦理资料的准备与递交、药理机构备案及合同相关手续办理；
2、在试验各阶段完成研究中心各类文件的收集、整理与归档管理；
3、开展受试者的协调管理，以及试验样本的处理、保存与运输工作；
4、负责临床试验药物及相关物资的发放、回收与清点登记；
5、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
6、配合CRA完成中心访视的相关支持工作；
7、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等各方进行有效沟通并做好记录；
8、协助研究者推进临床试验相关的其他辅助性工作。