1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运输环节；
3、协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理与归档管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备好所需文件供核查。

任职要求：
1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历者优先；
2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、有CRC工作经验者优先，具有一年以上CRC经验者更佳。