岗位职责：
1、协助开展伦理资料的提交与跟进工作；
2、协助进行项目相关文件的收集、整理及归档管理；
3、协助推进受试者管理事务，包括协调出入院流程、跟进检查结果获取等；
4、协助完成试验样本的接收、储存及运输相关操作；
5、协助药物的验收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
6、按时准确完成EDC系统数据录入工作；
7、完成上级安排的其他工作任务；
8、能适应出差安排，有深圳出差需求，需频繁前往当地。
【除具备基础CRC岗位能力外，若有其他特长也欢迎加入我们～】

任职要求
1、临床医学、护理学、药学、涉外护理等相关专业背景，具备行业经验者优先考虑；
2、具有BE或I期临床试验经验者优先录用；
3、具备较强的抗压素质和良好的沟通协调能力，敢于面对挑战；
4、欢迎有实践经验的人才加入团队。

员工福利：
1、提供六险一金、绩效奖金、年度健康体检、公司培训、生日会、下午茶等多项福利；
2、每年享有两次调薪机会；
3、具备年度晋升通道，职业发展空间广阔；
4、按照国家规定享受法定节假日，依法享有带薪年休假。