职位职责：
1、协助开展伦理资料的提交与跟进工作；
2、协助进行项目相关文件的收集、整理及归档管理；
3、协助开展受试者的协调管理，包括协助办理入出院流程、获取检查报告等工作；
4、协助完成试验样本的处理、储存及运输相关事务；
5、协助完成试验药物的接收、保管、发放、回收与退还，并做好相应记录；
6、准确完成EDC系统数据的录入工作；
7、完成上级安排的其他工作任务；
8、能适应出差安排，具备出差条件。
【除基础CRC岗位职责外，若有其他特长也欢迎加入～】

任职要求
1、临床医学、护理学、药学、涉外护理等相关专业背景，具备相关工作经验者优先；
2、有大型临床II期、III期项目经验者优先考虑；
3、具备较强的抗压能力，沟通灵活，善于应变，乐于接受挑战；
4、欢迎有实践经验的候选人踊跃投递。

员工福利：
1、周末双休，提供六险一金、绩效奖金、年度体检、公司培训、生日会、下午茶等福利待遇；
2、每年享有调薪机会；
3、每年开放晋升通道，成长空间广阔；
4、按照国家规定享受法定节假日，依法享有带薪年休假。