1.生产工艺管理与执行
-依据《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关批准的工艺文件，组织并指导车间开展中药饮片生产操作，涵盖净制、切制、炮炙（如炒、炙、煅、蒸等）各环节的规范实施。
-对生产过程中关键工艺参数（如温度、时间、辅料用量）进行监控，确保操作过程符合既定标准，防止出现工艺偏差。

2.工艺文件与记录管理
-参与起草、更新中药饮片生产工艺规程、岗位操作规程、工艺验证方案等技术文件，保证其准确性与实际适用性。
-审查生产运行中的各类记录（如生产记录、工艺参数记录），确保数据真实、完整且具备可追溯性。

3.工艺问题处理与优化
-快速识别并分析生产中出现的工艺异常情况（如饮片外观不达标、有效成分含量波动等），提出纠正与预防措施，防止问题再次发生。
-结合生产实践及行业先进技术，提出工艺改进方案（如提升效率、减少损耗、增强产品质量），并参与相关试验与验证工作。

4.质量与合规保障
-协同质量管理部门完成原料、中间产品及成品的质量检测工作，确保各生产环节符合质量要求，杜绝不合格品进入后续工序。
-支持工艺验证、清洁验证等合规性活动，保障生产行为满足药品监管相关规定。

5.培训与技术支持
-组织对车间操作人员开展工艺原理、岗位操作技能及GMP规范的培训，确保员工熟练掌握标准生产流程。
-为生产现场提供技术支撑，及时解答操作人员在工艺执行过程中遇到的技术问题。