工作地点：沈阳、天津、长沙、福州、杭州、北京、上海、广州等城市。homebase。

工作职责：

1.负责重点临床试验项目的现场监查工作：

1.1独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研任务；

1.2全程负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同签署、启动实施、日常监查及关闭等工作；

1.3持续维护与研究者、医疗机构、伦理委员会及其他协作单位的良好合作关系。

2.协同项目经理推进项目执行与管理：

2.1配合项目经理制定所辖项目的监查方案并推动落实，把控研究中心各关键阶段节点，保障临床试验的进度与质量；

2.2定期向项目经理反馈项目进展，跟踪并督促研究中心关键时间点的完成情况，确保项目按计划高质量推进；

2.3协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；

2.4根据项目需求，参与执行项目相关的QC/QA核查工作；

2.5完成项目经理交办的其他工作任务。

任职资格：

1.本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床项目经验者优先考虑；

2.熟练操作常用办公软件，通过大学英语四级，持有GCP证书；

3.具备良好的沟通能力，善于团队协作，具有较强的组织协调能力、抗压能力、应变能力和责任心，思维清晰，积极进取。