职位描述
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；

2、参与临床标本的采集支持、处理流程、保存管理及运输协调；

3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交工作；

4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；

6、协助进行临床试验相关文件的收集、整理、归档与日常管理；

7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括回收、返还及记录填写；

8、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前备妥所需文件供核查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理学等相关专业背景，具备大专及以上学历者优先；

2、积极主动，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力，同时注重团队协作；

5、具有一年以上CRC工作经验。