职责描述：
1.负责研究相关文件的整理、填报、跟进及归档工作，确保各项独立开展的活动符合GCP/SOPs及相关地方法规要求；
2.依据公司规定及当地监管要求，承担研究项目的行政事务支持；
3.为CMO下属药物研发团队提供日常行政协助；
4.维护与外部合作方（如CRO、供应商及代理机构）以及内部协作部门（财务、市场、销售和IT）的良好沟通，保障临床试验顺利推进；
5.协助部门主管开展团队在财务制度及费用报销系统方面的培训工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，医学、药学、护理学或生物科学相关专业优先；
2.具备1-2年临床研究或商业管理相关工作经验；
3.熟悉适用规范，包括GCP规范及本地法规；
4.具备良好的沟通能力与团队协作意识；
5.具备较强的英语读写及口语表达能力。