1、依据生产计划，严格遵循标准操作流程，确保高质量完成各项生产任务；
2、参加GMP及药品生产相关法规的培训，持续提升专业能力和技术水平；
3、及时准确记录并复核生产过程中的各项数据，确保数据完整可追溯；
4、参与生产过程中异常情况的处理及偏差原因的调查分析。

要求：
有3-5年生物制药行业生产工作经验
熟悉GMP体系
熟悉无菌操作
具备较强的责任意识