1、开展并管理所负责的真实世界临床试验，制定项目执行计划及预算方案；
2、组织开展针对CRA的项目监查相关培训工作；
3、落实临床试验机构的筛选，并完成临床试验协议的签署；
4、参与临床试验方案、病例报告表、知情同意书等相关文件的设计与制定；
5、统筹监查工作的实施及进展跟踪，保障试验过程符合质量要求；
6、跟进临床试验推进情况，保持与区域CRA的有效沟通；
7、协助临床试验资料的整理，以及科学文献数据的查询与汇总；
8、完成项目总监安排的其他相关工作任务。