临床协调员项目负责人
8000-13000元/月
更新 2025-12-13 16:47:54
浏览 72
职位详情
临床协调员
1-3年
GCP证书 · 二期临床试验 · 三期临床试验 · 项目管理 · 护理相关背景 · 药学专业背景
岗位职责:
1、具备良好的组织协调能力,能够全面负责研究中心的运营管理,并主导CRC团队的组建与人才培养;
2、熟悉临床试验项目的计划要求,能结合项目实际情况合理制定CRC的工作安排与任务分配;
3、在项目执行过程中,持续跟进CRC团队的工作进展,确保工作质量符合标准;
4、及时掌握各CRC在中心内的工作状态,在权限范围内解决其工作中遇到的问题,并按流程向上级反馈;
5、深入了解所辖CRC团队成员的工作表现,根据公司及项目需求动态调配人员参与不同试验项目;
6、拥有较强的管理与沟通能力,能与研究者建立良好合作关系,有效协调CRC与研究者之间及CRC团队内部的协作;
7、负责客户投诉的全流程处理,妥善回应各方意见,提出解决方案并跟进至问题闭环;
8、严格遵守公司各项管理制度,积极配合并落实上级交办的各项任务;
9、清楚掌握所在SITE的SSU操作流程,具备受试者管理、关中心管理等相关专业能力;
10、协助上级及商务部完成研究中心相关信息的收集与调研工作。
任职要求:
1、全日制大专及以上学历,药学、医学、护理学等相关专业背景,具备2年以上CRC工作经验,可接受一定频次的出差安排;
2、能熟练使用英文版EDC系统进行数据录入,确保准确高效,不影响项目整体进度,熟练操作常用办公软件;
3、持有新版药物/器械GCP认证证书;
4、执行力突出,响应及时,问题处理高效,具备主动解决问题的意识与态度;
5、具有较强的服务意识和团队合作精神;
6、责任心强,不推诿任务,积极进取,工作细致严谨,条理清晰;
7、形象良好,沟通表达能力强,善于与不同类型人员建立有效沟通,保障跨部门及内部协作顺畅。
公司福利:
周末双休,六险一金,年度体检,节日礼物,定期团建等福利。
工作时间:9:00-12:00,13:00-17:30。
1、具备良好的组织协调能力,能够全面负责研究中心的运营管理,并主导CRC团队的组建与人才培养;
2、熟悉临床试验项目的计划要求,能结合项目实际情况合理制定CRC的工作安排与任务分配;
3、在项目执行过程中,持续跟进CRC团队的工作进展,确保工作质量符合标准;
4、及时掌握各CRC在中心内的工作状态,在权限范围内解决其工作中遇到的问题,并按流程向上级反馈;
5、深入了解所辖CRC团队成员的工作表现,根据公司及项目需求动态调配人员参与不同试验项目;
6、拥有较强的管理与沟通能力,能与研究者建立良好合作关系,有效协调CRC与研究者之间及CRC团队内部的协作;
7、负责客户投诉的全流程处理,妥善回应各方意见,提出解决方案并跟进至问题闭环;
8、严格遵守公司各项管理制度,积极配合并落实上级交办的各项任务;
9、清楚掌握所在SITE的SSU操作流程,具备受试者管理、关中心管理等相关专业能力;
10、协助上级及商务部完成研究中心相关信息的收集与调研工作。
任职要求:
1、全日制大专及以上学历,药学、医学、护理学等相关专业背景,具备2年以上CRC工作经验,可接受一定频次的出差安排;
2、能熟练使用英文版EDC系统进行数据录入,确保准确高效,不影响项目整体进度,熟练操作常用办公软件;
3、持有新版药物/器械GCP认证证书;
4、执行力突出,响应及时,问题处理高效,具备主动解决问题的意识与态度;
5、具有较强的服务意识和团队合作精神;
6、责任心强,不推诿任务,积极进取,工作细致严谨,条理清晰;
7、形象良好,沟通表达能力强,善于与不同类型人员建立有效沟通,保障跨部门及内部协作顺畅。
公司福利:
周末双休,六险一金,年度体检,节日礼物,定期团建等福利。
工作时间:9:00-12:00,13:00-17:30。
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