职位描述
1、依据GCP规范及试验方案要求，配合研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集支持、处理流程、保存管理及运输协调；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；
6、配合研究者进行临床试验资料的收集、整理与归档管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者迎接CRA的现场监查访视，提前整理并准备所需文件资料。

任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；