岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业知识培训等相关工作；
4、主持医疗产品会议，统筹产品研讨会、推介会的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、维护证书有效性（包括定期维护、年度注册、到期续证），确保变更时及时更新；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品资料；
9、带头学习和理解质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的培训教育；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通事宜。

任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训经历。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行的能力，并能解决实际问题。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）