岗位职责：
1.统筹管理工厂整体运营，包括生产计划制定、资源调配、成本管控（物料/能耗/设备维护）以及安全管理体系的落实。
2.主导新产品的工艺研发，负责技术标准与工艺文件的审核，推动技术改造项目的实施与落地。
3.组织开展生产设备、公用系统及生产工艺的验证工作，确保系统合规稳定运行。
4.具备技术文档审批能力及跨部门协作经验，能够高效处理生产过程中的突发异常，保障产品交付进度。
5.跨部门联动：协调生产、技术、质量等多方资源，推动各项生产技术目标的达成。

任职要求：
1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求。
2.在工艺验证和设备运维方面有实际操作经验。
3.熟练掌握生产排程、成本控制及精益生产管理方法。
4.学历要求：本科及以上学历，工程、药学或管理类相关专业优先考虑。
5.上班地址：贵州都匀-贝斯生物