技能要求：
临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理

1、依据GCP规范及研究方案规定，协助研究者开展非医学判断类相关事务；

2、参与样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作；

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；

4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；

5、协助研究者填写各类临床试验所需的记录表格；

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；

7、负责试验药品及相关物资的保管，包括药物回收与返还，并做好相应记录；

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供现场核查。

任职要求：

1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；

2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作精神；

5、有同类岗位工作经验者优先录用。

职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作