技能要求：
临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案规定，配合研究者开展非医学性判断的相关事务；

2、协助进行样本的采集、处理、保存与运输工作；

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；

4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息的报告；

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；

6、协助研究者开展临床试验相关资料的收集、整理、归档及管理工作；

7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还，并做好相应记录；

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供其核查。

任职要求：

1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；

2、工作态度积极主动，具备良好的沟通能力与应变能力，具有较强的学习意识；

3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具备较强的独立作业能力以及团队协作精神；

5、具有相关领域工作经验者优先录用。