技能要求：
临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案规定，协助研究人员开展非医学判断类相关事务；

2、协助完成生物样本的采集、处理、保存与运输工作；

3、配合研究者进行伦理资料的准备与提交；

4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；

5、协助研究者填写各类临床试验所需表格与文件；

6、协助研究者开展临床试验资料的收集、整理及归档管理工作；

7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；

2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习意识；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力和团队协作精神；

5、具备相关工作经验者优先录用。