1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存及运输等环节；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理与归档管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供核查。

任职要求：
1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；