职位描述
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；

2、配合完成试验样本的采集、处理、保存与运输等环节；

3、协助研究者进行伦理资料的准备与递交工作；

4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；

6、协助研究者完成临床试验资料的收集、整理、归档及管理工作；

7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；

2、工作主动性强，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；

3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；