1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运输相关事务；
3、协助研究者进行伦理资料的准备与递交工作；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；
6、协助研究者完成临床试验资料的收集、整理、归档及管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作；
8、协助研究者配合CRA的中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极主动，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力；
3、熟练掌握常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；

职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作