职位描述
1、依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展非医学类判定相关事务；
2、参与临床标本的采集支持、处理流程、保存管理及运输协调工作；
3、协助研究者准备并提交伦理委员会所需的资料文件；
4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息的报告工作；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格和文档；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的保管与分发，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者迎接CRA的现场监查访视，提前整理并准备所需文件供核查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，具备大专及以上学历者优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力以及良好的团队协作精神；