岗位职责：
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集支持、处理、保存与运输等环节；
3、协助准备并提交伦理审查所需资料；
4、配合研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告；
5、协助研究者填写各类临床试验所需的记录表格；
6、负责临床试验过程中资料的收集、整理及归档管理工作；
7、管理试验药品及相关物资，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前备妥所需文件供核查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、有同类岗位工作经验者优先录用。

职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作