职位描述
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；

2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运输等环节；

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；

4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告；

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；

7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括药物回收与返还，并做好相应记录；

8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历者优先；

2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；

5、具有一年以上CRC工作经验；

6、能够接受多中心项目的工作安排。