工作周期：长期兼职
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：不限
结算方式：日结
招聘截止时间：2025-12-31

技能要求：
临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理

1、依据GCP规范及试验方案规定，配合研究者开展非医学判断类相关事务；
2、参与样本的采集、处理、保存与运输环节的辅助工作；
3、协助完成伦理委员会资料的准备与提交；
4、配合研究者及时上报SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息；
5、协助填写临床试验过程中所需的各种记录表格；
6、参与临床项目资料的收集、归整及档案化管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应登记；
8、协助研究者对接CRA的现场监查工作，提前整理所需文件供核查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；
2、态度积极主动，具备良好的沟通能力和应变能力，有较强的自主学习意识；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作精神；
5、具备相关领域工作经验者优先录用。