工作周期：长期兼职
每周工期：2-3天
工作时间：不限
工作时段：按单安排时间
结算方式：日结
招聘截止时间：2025-11-25

技能要求：
临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理

1、依据GCP规范及试验方案规定，配合研究者开展非医学性质的辅助性工作；

2、参与生物样本的采集、处理、保存与运输相关支持工作；

3、协助准备并提交伦理审查所需资料；

4、协助研究者完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息的上报；

5、协助填写临床试验过程中各类研究表格和文档；

6、负责临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；

7、管理试验用药品及相关物资，包括回收、返还及记录登记；

8、配合CRA进行现场监查，提前备妥所需文件供核查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；

2、态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力，同时具备团队协作意识；

5、有同类岗位工作经验者优先录用。