1.保证临床试验全过程符合国家GCP规范及相关法规要求，落实各项质量控制措施；
2.按时汇报试验进展及质量状况，包括病例报告表填写、试验药物使用、药品不良反应等情况；
3.协助研究者及时处理试验中出现的各类问题；
4.确保研究数据在临床病历中得到及时、准确、完整的记录；
5.定期整理并提交监查报告，完成相关记录与报表，保障数据的真实性、准确性与可追溯性；
6.协调各研究中心项目负责人、申办方、临床基地等相关人员的沟通工作，维护良好协作关系；
7.熟悉仿制药一致性评价中的BE（生物等效性）试验操作流程。

任职要求：
1.医药类相关专业，大专及以上学历；
2.具备一年左右CRA从业经验；
3.掌握GCP及相关法律法规知识；
4.具备良好的沟通能力和团队协作意识；
5.能够适应频繁出差工作安排。

职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作