岗位职责：
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集支持、处理、保存与运输等环节；
3、协助准备并提交伦理委员会所需的各类资料；
4、配合研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；
6、协助进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及相应记录的完善；
8、协助研究者配合CRA的现场监查工作，提前整理所需文件供核查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、有同类岗位工作经验者优先录用。

职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作