职位描述
1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关事务；

2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作；

3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交；

4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等相关安全性报告的整理与上报；

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；

7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及相应记录的准确填写；

8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备好所需文件以供核查。

任职要求：

1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历者优先；

2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；

5、具有一年以上CRC工作经验。