职位描述
1、依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展非医学判断类相关工作；
2、协助完成标本的采集、处理、保存与运输等环节；
3、协助研究者进行伦理资料的准备与递交；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；
6、协助研究者完成临床试验资料的收集、整理及归档管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还并做好相应记录；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：
1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力和应变能力，有较强的自学意识；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作精神；
5、具有一年以上CRC工作经验。