技能要求：
临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案，协助研究者开展非医学判断类相关工作；

2、协助完成样本的采集、处理、储存与运输事宜；

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；

4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；

5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格与文件；

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及管理工作；

7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作；

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历优先考虑；

2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习；

3、熟练掌握常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具备较强的独立作业能力及团队协作意识；

5、具有相关领域工作经验者优先录用。

职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作