工作职责：
1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。
2.主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文档的审定，推动技术改进项目实施落地。
3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与生产要求。
4.具备技术文件审核能力及多部门协作经验；能高效处理生产过程中的突发问题，保障产品按时交付。
5.跨部门联动：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标达成。
6.定期向总经理汇报生产运营进展，并落实专项工作任务执行。

岗位要求：
1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；
2.拥有工艺验证与设备管理实际操作经验。
3.熟悉生产排程管理、成本控制方法及精益生产实践；
5.学历要求本科及以上，工程类、药学类或管理类相关专业优先考虑。
6.本岗位需常驻厂区（贵州都匀）