技能要求：
临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集、处理、储存与运输等环节的辅助工作；
3、协助完成伦理委员会资料的准备与递交流程；
4、配合研究者及时上报严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件；
6、负责临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、管理试验用药品及相关物资，包括回收、返还及记录登记；
8、协助研究者迎接CRA监查访视，提前备妥所需文件与资料。

任职要求：
1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、具备积极主动的工作态度，良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。

职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作