1.确保临床试验严格遵循国家GCP规范及相关法律法规要求，落实试验方案的执行，实施全流程质量管控；
2.及时汇报试验进展与质量状况，包括病例报告表填写情况、试验药物使用管理及药品不良反应记录等；
3.协助研究者快速识别并处理试验过程中出现的各类问题；
4.保证研究数据在研究病历中的及时、准确和完整记录；
5.定期整理并提交监查报告，完成相关报表及试验过程记录，确保数据的真实性、准确性与可追溯性；
6.协调各研究中心项目负责人、申办方、临床基地等相关人员间的沟通协作，维护良好的工作关系；
7.熟悉仿制药一致性评价中的BE（生物等效性）试验操作流程。

任职要求：
1.医药类相关专业，大专及以上学历；
2.具备一年左右CRA岗位工作经验；
3.掌握GCP规范及有关法律法规内容；
4.具备较强的沟通能力和团队协作意识；
5.能够适应频繁出差的工作安排。

职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作