技能要求：
临床试验协调、临床数据管理、临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案，协助研究者开展非医学性质的判定支持工作；
2、配合完成试验样本的采集、处理、储存与运输相关事务；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及其他不良事件（AE）的安全性报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格与文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括回收、退还及记录填写；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查工作，提前准备好所需文件供核查。

任职要求：
1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作精神；
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。