职责描述：
1、配合项目负责人开展药学质量研究工作，制定原料药与制剂的质量标准，完成分析方法开发、方法学验证、质量控制及稳定性考察，确保各项研究符合法规要求；
2、独立开展岗位相关的药品研发检测任务，依据既定方案在指导下实施方法学验证，按稳定性试验计划执行检测工作，能够独立处理检测过程中的常规问题，实验操作、数据记录及台账管理均符合相关法规规定；
3、能根据标准模板独立编写阶段性研究报告（如文献调研报告、方法学验证报告、稳定性研究报告等），并参与药学注册申报资料的整理与撰写；
4、指导项目助理或新入职员工完成相关实验研究或检测任务；
5、按时完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：
1、药学、分析化学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉HPLC或GC等分析仪器及理化检测设备的操作，具备扎实的药物分析实验技能和理论基础；
3、具备一定的文献检索与查阅能力；
4、具有较强的学习意识，良好的沟通协调能力和团队协作精神。