岗位职责:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外):
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录;
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查;
8、领导交办的其他工作。

任职资格:
1、临床、护理、医药等相关专业本科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通:
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识:
5、强烈的责任心，做事认真谨慎;
6、英语CET4及以上，读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、GCP证书。

职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
岗位职责:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外):
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录;
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查;
8、领导交办的其他工作。

任职资格:
1、临床、护理、医药等相关专业本科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通:
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识:
5、强烈的责任心，做事认真谨慎;
6、英语CET4及以上，读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、GCP证书。

职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。