【岗位职责】1、熟悉药品临床研究相关行业法规，严格执行GCP规范；2、保持与CRO机构的高效沟通，及时向上级反馈项目进展；3、协助推进患者入组，核查病历资料是否满足入组标准；4、负责项目相关文件的整理与归档工作；5、配合组织相关会议的开展。【任职资格】1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景；2、接受CRC人员转岗申请；3、参加过ICH-GCP、中国GCP及相关法规培训者优先；4、责任心强，具备良好的沟通协调能力；5、支持居家远程办公。注：本岗位面向全国范围招聘，有意者可投递简历至鱼泡直聘平台进一步联系。