工作职责：
1.统筹管理生产排程、资源调配、成本管控（含物料、能耗、设备维护）及安全管理体系。
2.主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文档的审核，推动技术改进项目的实施落地。
3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。
4.具备技术文件审定能力，善于跨部门协作；可高效处理生产突发问题，保障生产交付进度。
5.跨职能协同：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标的实现。
6.定期向总经理汇报运营进展，并落实指定专项工作的执行。

岗位要求：
1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经验，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；
2.拥有工艺验证与设备管理实际操作经验；
3.熟练掌握生产计划制定、成本控制及精益生产方法；
5.学历要求：本科及以上，工程类、药学类或管理类相关专业优先考虑。

上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物