工作职责：
1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料、能耗、设备维护）及安全管理体系运行。
2.牵头新产品工艺设计、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。
3.组织开展生产设备、公用系统及工艺验证工作，确保系统合规稳定运行。
4.具备技术文档审核能力及跨部门协作经验，能高效处理生产突发问题，保障交付进度。
5.跨部门联动：协调生产、技术、工程等多方资源，达成既定生产技术目标。
6.定期向总经理汇报生产运营进展，并落实专项工作任务执行。

岗位要求：
1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；
2.具有工艺验证与设备管理实际操作经验；
3.熟练掌握生产排程、成本管控及精益生产方法；
5.学历要求本科及以上，工程、药学、管理类相关专业优先考虑；
6.本岗位需常驻厂区（贵州都匀）