【岗位职责】1、熟悉药品临床试验相关行业法规，严格执行GCP规范；2、与CRO机构保持紧密对接，及时反馈项目进展并向上级汇报；3、协助推进患者入组工作，核查病历资料是否满足入组标准；4、负责项目相关文件的整理、归档及日常管理；5、配合完成招投标工作及相关会议的组织与执行；【任职资格】1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景；2、接受CRC人员转岗申请；3、接受过ICH-GCP、中国GCP及相关法规培训者优先；4、责任心强，具备良好的沟通协调能力；5、熟练掌握PPT制作，具备较强的表达与呈现能力；岗位急招！！！本岗位面向全国范围招聘，有意向者可发送简历至鱼泡直聘平台进一步联系。